¿En qué consiste VeriRef®?
VeriRef® es una prueba analítica en la que mediante una pequeña cantidad de sangre materna se analiza el ADN fetal libre mediante MPS (Massive Parallel Sequencing) del genoma completo, en Secuenciador Illumina® y análisis bioinformático de última generación.
VeriRef® es una prueba de laboratorio que analiza, a partir del ADN fetal en sangre materna, el riesgo de existencia de aneuploidías en los cromosomas 13,18, 21, X e Y en el feto.
Esta prueba presenta los siguientes rendimientos:
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Cromosoma
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Sensibilidad
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Especificidad
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S. Down (21)
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>99.9%
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99,8
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S. Edwards (18)
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97,4
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99,6
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S. Patau (13)
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87,5
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>99.9%
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Monosomía X
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95.0%
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99.0%
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XX
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97.6%
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99.2%
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XY
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99.1%
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98.9%
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Los datos de sensibilidad y especificidad pueden variar por la publicación de nuevos datos estadísticos.
¿Qué ventajas aporta?
- Solo se precisa una pequeña cantidad de sangre materna.
- Puede realizarse desde la semana 10 de gestación.
- Reduce el riesgo de hacer procedimientos invasivos innecesarios.
- Test con sensibilidad más alta del mercado.
- Es válido en casos de Fecundación in vitro, en gestaciones procedentes de donación de ovocitos y en embarazos gemelares.
- Tasa más baja de no obtención de resultados: < 0,1%.
- Para cualquier índice masa corporal y grupo étnico.
- Capacidad de detección: < 1,4% ADN fetal
- Determina el sexo del bebé.
- Detecta las aneuploidías en los cromosomas sexuales X e Y (45,X; 47,XXY; 47,XYY; 47,XXX).
Indicaciones:
- Cribado para el síndrome de Down en el primer y segundo trimestre del embarazo
- Edad materna avanzada.
- Resultado de riesgo elevado en el screening bioquímico.
- Hallazgos ecográficos sugerentes de alteración cromosómica.
- Historia previa de embarazo con alteración cromosómica.
